Une étude clarifie la génétique de la naissance prématurée et la durée de la grossesse

De nouvelles connaissances sur les facteurs génétiques à l’origine de la naissance prématurée et de la durée de la gestation ont maintenant émergé. Les résultats présentés par une importante étude internationale sous les auspices de l’Université de Göteborg comprennent les façons dont, avant la naissance, les gènes de la femme et du fœtus ont des effets mutuellement antagonistes.

Ces résultats, aujourd’hui publiés dans la revue Génétique de la nature, améliorer le potentiel de développement à long terme de médicaments pour induire le travail (naissance) et – ; Encore plus important -; atteindre l’objectif de prévention des naissances prématurées.

À l’échelle mondiale, la naissance prématurée (ou prématurée) est la cause immédiate de décès la plus fréquente chez les nouveau-nés et les enfants jusqu’à l’âge de cinq ans ; et plus la livraison est précoce, plus le risque est grand. « Naissance prématurée » fait référence à un accouchement avant la 37e semaine de grossesse. La plupart des naissances ont lieu à la 39e ou 40e semaine de gestation.

Bo Jacobsson, professeur d’obstétrique et de gynécologie à l’Académie Sahlgrenska de l’Université de Göteborg et médecin-conseil principal à l’hôpital universitaire Sahlgrenska, a dirigé l’étude. Ses précédentes avancées dans ce domaine ont déjà été saluées.

Nouvelle compréhension des mécanismes.

Les marges minimales dans une naissance humaine nous différencient des autres mammifères. Le bassin d’une femme permet à peine le passage d’un fœtus complètement développé; en revanche, le passage pelvien d’une femelle chimpanzé, par exemple, a deux fois le diamètre de celui de son petit.

Le processus qui précède une naissance humaine est donc extrêmement critique, et pour améliorer la compréhension des processus qui régissent le début du travail, ce sont les humains spécifiquement qui doivent être étudiés ; dans ce cas, la génétique de la femme et de son enfant à naître.

La présente étude surpasse ses prédécesseurs en taille et en ampleur. A cette occasion, quelque 90 chercheurs du Early Growth Genetics Consortium (EGG), un réseau international, ont participé. Un peu plus de 20 cohortes de naissance internationales comprenant un total de 279 043 individus étudiés ont été incluses.

Les résultats nous ont donné plus de moyens de comprendre comment le travail commence, à terme et avant terme. Dans les échantillons, nous avons pu identifier de nombreuses variantes génétiques non découvertes auparavant associées au moment de la parturition, et celles-ci fournissent un aperçu inégalé des mécanismes biologiques sous-jacents. »

Bo Jacobsson, professeur d’obstétrique et de gynécologie à l’Académie Sahlgrenska, Université de Göteborg

Accord génétique materno-fœtal

Pour comprendre si la durée de la gestation est déterminée par les gènes de la femme ou du fœtus, nous avons examiné 136 833 cas. Celles-ci impliquaient la combinaison des deux parents et de leur progéniture ou de la femme et de sa progéniture, permettant de distinguer plus précisément les effets génomiques de la femme et de l’enfant, respectivement.

Le premier auteur de l’étude, Pol Solé Navais, est chercheur à l’Académie Sahlgrenska de l’Université de Göteborg. Décrivez comment les résultats soutiennent l’hypothèse de conflits génétiques entre la mère et l’enfant.

« Ce que nous voyons, c’est qu’il pourrait y avoir un conflit entre les génomes de la femme et du fœtus, respectivement, en ce qui concerne la durée de la grossesse. Génétiquement, les gènes de la femme favorisent un début plus précoce du travail à expulser vers l’enfant. , pour leur propre survie, tandis que celles du fœtus privilégient la prolongation de la grossesse pour prendre du poids. Alors, ils arrivent à une sorte d’accord de compromis », dit-il.

En fin de compte, la recherche a deux objectifs : développer des médicaments qui peuvent prévenir le travail prématuré et atténuer ou améliorer les contractions pendant le travail. Selon les chercheurs, les résultats de leur étude montrent que les études sur la génétique humaine sont un bon moyen de trouver des cibles potentielles pour ces thérapies médicamenteuses.