Livre électronique sur l'approche de l'industrie des neurosciences

Une étude révèle que les désasomes sont des marqueurs d’insuffisance chronique du système glymphatique

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université de Barcelone montre que les désasomes – des structures qui agissent comme des conteneurs pour les déchets cérébraux ; ils indiquent un dysfonctionnement du système glymphatique, un système récemment découvert qui est un mécanisme de nettoyage important pour le cerveau.

L’étude, publiée dans la revue Actes de l’Académie nationale des sciences (PNAS), a été menée par une équipe de recherche de la Faculté de pharmacie et des sciences de l’alimentation de l’UB, de l’Institut des neurosciences de l’UB (UBNeuro) et du Centre de recherche biomédicale sur les maladies neurodégénératives (CIBERNED) . Il a été dirigé par les professeurs Carme Pelegrí et Jordi Vilaplana, avec la participation de Marta Riba et Jaume del Valle, de la Faculté de pharmacie et des sciences de l’alimentation, UBNeuro et CIBERNED, et Laura Molina-Porcel, de la Banco de Tejidos Neurológicos del Biobank de l’Hospital Clínic de Barcelone et IDIBAPS.

Conteneurs à déchets, une vision toute récente

Les désasomes ou corps amylase du cerveau humain ont été décrits pour la première fois en 1837 par le célèbre anatomiste et physiologiste Jan Evangelist Purkinje. Depuis plus de 150 ans, les fonctions de ces structures ont suscité de nombreuses interrogations et controverses parmi les experts. « Au cours de la longue histoire de l’étude de ces structures, des hypothèses nombreuses et variées ont été générées sur leur nature et leur signification », notent les chercheurs.

Une étude publiée en 2019 également dans la revue PNAS, dirigée par les chercheurs eux-mêmes, a montré que les corps d’amylase agissent comme des conteneurs pour les déchets du cerveau et peuvent être expulsés par les astrocytes (les cellules qui les génèrent) dans le liquide céphalo-rachidien ( le fluide qui entoure le cerveau). Plus tard, le même groupe a suggéré le terme Wasteosomes, signifiant « corps contenant des déchets », pour les corps amyloïdes.

Lire aussi  L'ARN du sébum pourrait fournir des biomarqueurs fiables pour détecter la dermatite atopique précoce

Le terme a été introduit parce qu’il met l’accent sur l’absorption de ces substances et évite la confusion terminologique que le terme amyloïde Oui féculent générés avec des protéines amyloïdes, caractéristiques de certaines maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer.

Le nouvel article montre maintenant qu’il existe des preuves que l’augmentation des déchets, ou corps féculents, dans le cerveau humain est une manifestation d’une défaillance chronique du système glymphatique.

Définition de l’insuffisance lymphatique

Le système glymphatique est responsable du nettoyage du parenchyme cérébral. A ce jour, les conditions défaillance du système glymphatique Soit dysfonctionnement du système glymphatique ont été utilisés pour définir son dysfonctionnement. Dans le nouvel article de PNAS, le concept de insuffisance glymphatique Elle est définie comme l’incapacité du système glymphatique à remplir correctement la fonction de nettoyage du cerveau. Cela permet de décrire que la défaillance peut être aiguë ou chronique, selon la durée du processus, et de préciser que la défaillance peut être causée par une défaillance du système glymphatique lui-même ou par une surproduction de substances de déchets qui dépasse sa capacité. système de capacité de compensation.

Cela permet de décrire que l’échec peut être aigu ou chronique, selon la durée du processus, et de préciser que l’échec peut être causé par une défaillance du système lymphatique lui-même ou par une surproduction de substances de déchets qui dépasse son système de capacité de compensation.

« Qu’elle soit aiguë ou chronique, due à une défaillance du système glymphatique ou à une surproduction de déchets, l’insuffisance glymphatique aura pour conséquence que les déchets s’accumulent dans le parenchyme cérébral, plus précisément dans les zones touchées par cette insuffisance », expliquent les chercheurs. .

Lire aussi  Les experts de Johns Hopkins Medicine peuvent fournir des conseils pour gérer la santé mentale pendant la période des fêtes

Les Wasteosomes comme marqueurs de l’insuffisance lymphatique chronique

Une fois l’insuffisance glymphatique chronique définie, les chercheurs apportent la preuve que l’augmentation des désasomes, ou corps féculents, dans le cerveau humain est une manifestation de l’insuffisance glymphatique chronique. La première indication de cette relation est que la plupart des facteurs associés à un grand nombre de désasomes, tels que le vieillissement, certains troubles cardiovasculaires et la mauvaise qualité du sommeil, sont également associés à des perturbations du système glymphatique. « Il convient de noter que le système glymphatique présente un rythme circadien marqué et que sa fonction de nettoyage se produit principalement pendant le sommeil », précisent les chercheurs. De plus, il a été démontré que les régions cérébrales qui ont tendance à avoir un nombre plus élevé de désasomes sont généralement liées aux zones de drainage de ce système de nettoyage.

Ces faits, qui relient les résidus à l’insuffisance glymphatique, ainsi que l’observation que les résidus sont rarement détectés chez les jeunes ou dans les processus aigus -ce sont donc des structures à formation lente- ; ont conduit à un lien spécifique entre les désasomes et l’insuffisance glymphatique chronique. Ainsi, selon les chercheurs, « le nombre de gaspilleurs pourrait être considéré comme un marqueur d’insuffisance lymphatique chronique, et donc il peut nous dire si ce type d’insuffisance existe et dans quelles parties du cerveau il se produit ».

Selon les chercheurs, ces connaissances devraient faciliter l’étude de l’insuffisance lymphatique et permettre d’établir quelles variables ont un plus grand impact sur le fonctionnement ou le dysfonctionnement de ce système. « En plus – ; ils ajoutent- ; Le fait qu’ils soient des marqueurs de l’insuffisance lymphatique chronique leur confère une signification clinique qu’ils n’avaient pas jusqu’à présent et qui avait été remise en question pendant des années. »

Lire aussi  Les adultes souffrant d'apnée du sommeil peuvent être plus à risque de développer une COVID prolongée

Implications pour l’étude des maladies neurodégénératives

L’étude mentionne également plusieurs éléments et preuves qui suggèrent que l’insuffisance lymphatique chronique est un facteur de risque pour les maladies neurodégénératives, en particulier les maladies neurodégénératives qui impliquent l’agrégation de certaines protéines fibrillaires, telles que la protéine β-amyloïde dans la maladie d’Alzheimer, le tau phosphorylé dans la démence frontotemporale. et la maladie d’Alzheimer elle-même, ou l’α-synucléine dans la maladie de Parkinson. « En cas d’insuffisance lymphatique, l’élimination de ces protéines est restreinte, et tout indique que cela contribue au développement de ces maladies. Puisque les désasomes peuvent fournir des informations sur les variables qui déclenchent l’insuffisance lymphatique et peuvent aider à trouver des stratégies pour la combattre, ils peuvent aider à développer des stratégies pour réduire le risque de développer ces maladies », notent les chercheurs.

Selon la présence de résidusomes, les connaissances actuelles semblent indiquer que le vieillissement, les troubles chroniques du sommeil et certaines maladies cardiovasculaires sont les variables qui ont le plus d’impact sur le système lymphatique. « En tout cas, le domaine du système glymphatique connaît une croissance exponentielle et de nombreux groupes de recherche s’y focalisent et se concentrent, ce qui laisse à penser que des résultats nouveaux et exceptionnels seront bientôt obtenus », concluent les chercheurs.

Police de caractère:

Université de Barcelone

Référence magazine :

Riba, M. et coll. (2022) Wasteosomes (corps amylacés) comme caractéristique de l’insuffisance glymphatique chronique. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.2211326119.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *