Les chercheurs de Cedars-Sinai ont découvert que les femmes qui développaient des troubles de l’humeur et de l’anxiété associés à la grossesse et à l’accouchement avaient des protéines altérées spécifiques circulant dans la circulation sanguine au cours du troisième trimestre.
L’étude est publiée dans le Revue américaine d’obstétrique et de gynécologie.
Dans cette étude pilote, nous avons découvert que les participants présentant des symptômes de trouble de l’humeur et d’anxiété périnatals (PMAD) avaient une signature protéique plasmatique prénatale unique et distincte qui régulait certaines activités de signalisation cérébrale et voies pro-inflammatoires.
Eynav Accortt, PhD, directeur du programme de psychologie de la reproduction à Cedars-Sinai et auteur correspondant de l’étude
L’étude pilote contrôlée comprenait 34 femmes à risque de développer le PMAD et 18 témoins. Le dépistage de la santé mentale a été effectué au troisième trimestre et à nouveau trois mois après l’accouchement. Les chercheurs ont utilisé un outil très sensible appelé technologie de balayage des aptamères modifiés à vitesse lente (SOMA) pour détecter des biomarqueurs plasmatiques corrélés à des troubles spécifiques, notamment l’anxiété, la dépression et le stress post-traumatique.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, environ 1 femme sur 8 présente des symptômes importants de troubles de l’humeur et d’anxiété périnataux qui peuvent interférer avec la santé générale, les activités quotidiennes et la vie de famille.
« La première étape critique dans la prévention de toute maladie consiste à savoir si vous êtes à risque. Le processus de découverte d’un test de diagnostic des troubles périnataux de l’humeur et de l’anxiété, grâce à une recherche sur les biomarqueurs comme celle-ci, est notre Saint Graal », a déclaré Accortt, psychologue clinicien. .
« Pour une femme en détresse, il peut être extrêmement difficile d’identifier son besoin d’intervention. La famille et les amis peuvent chercher des signaux d’alarme, mais ils ne savent peut-être pas comment aider. Si nous avions un test sanguin précoce, comme ils le font chaque femme atteinte de diabète gestationnel, elle et sa famille sauraient qu’elle est plus à risque et commenceraient à recevoir une éducation et à envisager des options de traitement beaucoup plus tôt », a déclaré Accortt.
Une étude antérieure menée par Accortt a révélé que les femmes souffrant de problèmes de santé mentale pouvant durer jusqu’à trois ans après l’accouchement peuvent présenter des irrégularités chroniques de leur système immunitaire.
Des études de validation plus importantes sont nécessaires pour déterminer si les biomarqueurs identifiés dans cette étude pilote peuvent être utilisés avec des facteurs de risque traditionnels, tels que des antécédents de dépression ou des complications médicales pendant la grossesse ou l’accouchement, afin de développer des protocoles de détection précoce.
Les coûts financiers et sociaux des maladies mentales maternelles non traitées sont énormes. Une étude publiée dans l’American Journal of Public Health a estimé le coût national en 2017 à 14 milliards de dollars.
« En plus des coûts financiers des troubles de l’humeur associés à la grossesse et à l’accouchement, y compris une productivité économique réduite et davantage de naissances prématurées, les enfants et la structure familiale peuvent être profondément affectés. Nous avons besoin que des diagnostics soient développés sur la base de la recherche afin que nous puissions aider les femmes à trouver un chemin vers le bien-être et sortir de l’ombre des troubles de l’humeur débilitants qui nuisent à leur santé et à celle de leurs familles », a déclaré Sarah Kilpatrick, MD, PhD, présidente du département d’obstétrique et de gynécologie Cedars-Sinai et co-auteur de l’auteur de l’étude.
Centre médical des cèdres du Sinaï
Accort, E. et coll. (2023).Troubles périnataux de l’humeur et de l’anxiété : découverte de biomarqueurs à l’aide de la protéomique plasmatique. Revue américaine d’obstétrique et de gynécologie. doi.org/10.1016/j.ajog.2023.01.012.