Benedette Cuffari, M.Sc.

Un médicament amaigrissant hebdomadaire réduit l’IMC chez les adolescents

Le sémaglutide est un analogue du peptide-1 de type glucagon qui peut réduire la faim et favoriser la perte de poids. Dans un récent Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre étude, les chercheurs rapportent qu’une dose hebdomadaire de sémaglutide a entraîné une réduction significative de l’indice de masse corporelle (IMC) chez les adolescents.

Étude : Sémaglutide une fois par semaine chez les adolescents obèses.  Crédit d'image : Studio SKT / Shutterstock.com

Étudier: Sémaglutide une fois par semaine chez les adolescents obèses. Crédit d’image : Studio SKT / Shutterstock.com

l’obésité chez les jeunes enfants

D’ici 2030, les chercheurs ont prédit que plus de 250 millions d’enfants et d’adolescents seront considérés comme obèses. Los niños y adolescentes obesos corren un mayor riesgo de sufrir numerosas afecciones de salud, algunas de las cuales incluyen disglucemia, presión arterial alta, enfermedad del hígado graso no alcohólico, apnea obstructiva del sueño, dislipidemia, alteración de la salud mental y reducción de la qualité de vie.

Bien que certains changements de mode de vie puissent améliorer la qualité de vie des jeunes obèses, leurs effets sont souvent limités dans leur capacité à abaisser significativement les valeurs de l’IMC. En conséquence, plusieurs agents pharmacologiques ont été approuvés pour soutenir le maintien du poids à long terme, dont certains comprennent le liraglutide, l’orlistat et le phentermine-topiramate.

À propos de l’essai clinique sur le sémaglutide

L’essai STEP (Semaglutide Treatment Effect in Obese People) est un essai en double aveugle, à groupes parallèles, randomisé et contrôlé par placebo qui a inclus un total de 201 participants en surpoids ou obèses âgés de 12 à 18 ans. .

Alors que l’obésité était définie comme une valeur d’IMC dans les années 95la centile ou plus, un individu était considéré en surpoids avec un IMC au 85ela centile ou plus. Tous les participants ont également reçu un diagnostic d’au moins une comorbidité liée au poids.

Lire aussi  Le vaccin antigrippal annuel pourrait être lié à un risque moindre d'AVC

Chaque participant à l’étude a été assigné au hasard pour recevoir une dose hebdomadaire de 2,4 milligrammes (mg) de sémaglutide ou un placebo administré par voie sous-cutanée pendant un total de 68 semaines. En plus du placebo ou du médicament, tous les participants à l’étude ont également participé à une intervention sur le mode de vie de 12 semaines qui impliquait des conseils sur les options alimentaires saines et les activités physiques qui pourraient aider à perdre du poids.

Toute personne ayant perdu plus de cinq kilogrammes (kg) ou utilisé un médicament lié à l’obésité dans les 90 jours précédant le test a été exclue de l’étude. Les critères d’exclusion supplémentaires comprenaient une chirurgie bariatrique antérieure, une maladie thyroïdienne non contrôlée, un diagnostic antérieur de trouble dépressif majeur dans les deux ans suivant la sélection de l’étude, un diagnostic de trouble psychiatrique majeur ou de boulimie nerveuse, ainsi qu’un antécédent de tentative de suicide.

Efficacité du sémaglutide

Sur les 201 personnes incluses dans l’étude, 134 ont reçu du sémaglutide et 67 ont reçu un placebo, dont 132 et 64 ont respectivement suivi le traitement complet de 68 semaines. En général, les caractéristiques de base entre les deux groupes étaient similaires, à l’exception du poids corporel, de l’IMC et du tour de taille, qui étaient tous plus élevés dans le groupe sémaglutide.

L’âge moyen des participants à l’étude était de 15,4 ans, dont 62 % étaient des femmes et 79 % des Blancs. Le poids corporel moyen était de 107,5 kg et l’IMC moyen était de 37,0.

Lire aussi  L'étude de Rutgers révèle des inégalités substantielles dans l'accès aux soins spécialisés contre l'épilepsie dans le New Jersey

À la fin de la période de 68 semaines, le groupe sémaglutide a montré une réduction de 16,1 % de ses valeurs d’IMC par rapport à une variation de 0,6 % dans le groupe placebo. De plus, 73 % de ceux qui ont reçu du sémaglutide ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel, ce qui est comparable à seulement 18 % du groupe placebo.

En plus de l’IMC, le traitement par sémaglutide a également été associé à des taux réduits de cholestérol total, de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL), de cholestérol à lipoprotéines de très basse densité, de triglycérides, d’alanine aminotransférase (ALT) et d’hémoglobine glycosylée par rapport au traitement par placebo. Il n’y avait aucune différence entre les traitements au sémaglutide et au placebo quant à leurs effets sur la tension artérielle ou sur les taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL).

Après l’arrêt du médicament, les participants à l’étude des deux groupes ont continué à recevoir des interventions sur le mode de vie pendant sept semaines supplémentaires. A la fin de cette période, soit à la semaine 75, l’IMC de ceux qui ont reçu du sémaglutide est resté inférieur à leur valeur initiale, tandis que ceux qui ont reçu le placebo avaient un IMC supérieur à leur valeur initiale.

Sécurité du sémaglutide

Il est important de noter que 79 % et 82 % des personnes recevant du sémaglutide et un placebo, respectivement, ont présenté un effet indésirable du traitement, avec un nombre total d’événements indésirables plus élevé dans le groupe sémaglutide.

Les événements indésirables les plus fréquemment signalés concernaient le système gastro-intestinal (GI), les symptômes les plus courants étant les nausées, les vomissements et la diarrhée. Des événements indésirables gastro-intestinaux ont été signalés chez 62 % et 42 % des personnes recevant du sémaglutide et un placebo, respectivement. Il est important de noter que la plupart de ces symptômes étaient d’intensité légère ou modérée, avec une durée maximale de deux à trois jours dans le groupe sémaglutide.

Lire aussi  Les médicaments pour le cœur peuvent également être efficaces dans le traitement des troubles liés à la consommation d'alcool

Des effets indésirables graves ont été rapportés chez 11 % et 9 % des personnes recevant du sémaglutide et un placebo, respectivement. Par exemple, cinq receveurs de sémaglutide ont présenté une maladie aiguë de la vésicule biliaire. Cependant, le profil d’innocuité du sémaglutide semble être cohérent avec celui d’autres agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon.

conclusion

Pris ensemble, les résultats des essais cliniques indiquent qu’une dose hebdomadaire de 2,4 mg de sémaglutide, associée à des changements de mode de vie, a considérablement réduit l’IMC et d’autres mesures liées au poids dans une plus grande mesure que les changements de mode de vie en eux-mêmes.

Référence magazine :
  • Weghuber, D., Barett, T., Barrientos-Perez, M., et coll. (2022). Sémaglutide une fois par semaine chez les adolescents obèses. Le journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre. doi:10.1056/NEJMoa2208601.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *