De nouvelles recherches publiées dans le Journal de médecine interne démontre que l’optogénétique, qui utilise des protéines sensibles à la lumière pour contrôler l’activité des cellules cibles, est une approche prometteuse et sans choc pour traiter la fibrillation auriculaire (FA), ou un rythme cardiaque irrégulier, souvent rapide, pour la restauration immédiate d’un rythme régulier .
Les traitements actuels de la fibrillation auriculaire, y compris les médicaments et les chocs pour rétablir un rythme cardiaque régulier, ont de faibles taux de réussite et/ou des effets secondaires graves. Dans cette nouvelle étude, des cœurs de rats ont été modifiés par optogénèse pour exprimer des canaux ioniques activés par la lumière. Après induction de la FA, la poitrine des animaux a été illuminée, ce qui a provoqué une restauration aiguë du rythme de régulation. Cela montre qu’une lumière suffisante a pénétré la paroi thoracique, ce qui suggère qu’une pénétration complète de la paroi auriculaire humaine peut également être réalisable, si cela est jugé nécessaire pour la traduction clinique.
La cardioversion sans choc de la FA permettrait de restaurer un rythme régulier n’importe où et n’importe quand, ce qui pourrait améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients atteints de FA. Nous espérons que notre article contribuera à la réalisation de cette option tant souhaitée dans la pratique clinique », a déclaré
Daniël A. Pijnappels, PhD, auteur correspondant, Centre médical universitaire de Leiden, Pays-Bas
Wiley
Nyns, ACE, et coll. (2023) La transmission de la lumière dans le tissu auriculaire humain et l’illumination transthoracique chez le rat soutiennent la traduisibilité de la cardioversion optogénétique de la fibrillation auriculaire.. Journal de médecine interne. doi.org/10.1111/joim.13654.