Le manque de force dans les cellules musculaires lisses entraîne des malformations des vaisseaux sanguins, selon une étude

Le cœur pompe le sang dans le système vasculaire, fournissant aux cellules de l’oxygène et de l’énergie. Les cellules musculaires lisses des vaisseaux régulent finement le flux sanguin. S’ils ne peuvent pas accomplir leur tâche, des malformations et des dilatations du système vasculaire peuvent survenir, selon une équipe de recherche dirigée par le professeur Alfred Nordheim de l’Institut interfacultaire de biologie cellulaire de l’Université de Tübingen, en collaboration avec des scientifiques de Tübingen, Münster et Uppsala. Suède. Leur nouvelle étude, résultat d’expériences sur un modèle animal, pourrait être appliquée expérimentalement à un modèle d’une maladie spécifique de la rétine de l’œil chez les prématurés, car elle indique une nouvelle approche potentielle de traitement. L’étude a été publiée dans Enquête sur les circulations.

Dans les vaisseaux sanguins artériels et veineux, les cellules musculaires lisses se contractent et se détendent de manière sélective pour réguler où plus ou moins de sang circule. Ils donnent également au réseau vasculaire la force dont il a besoin pour résister à la pression artérielle. Dans une expérience, Alfred Nordheim et son équipe ont inactivé le gène du facteur de réponse sérique (SRF) chez la souris, qui régule de manière significative la capacité des cellules à se contracter. « Cela a provoqué une vasodilatation importante et des malformations vasculaires dans les vaisseaux sanguins », a rapporté Nordheim.

flux sanguin réduit

Les malformations impliquent des connexions directes entre les artères et les veines, a expliqué Nordheimer. « Les artères prennent un raccourci vers les veines, contournant de petits microvaisseaux. Des malformations similaires sont également connues dans certaines maladies rares des vaisseaux sanguins chez l’homme. Notre équipe a pu montrer que de tels raccourcis entraînent une réduction du flux sanguin vers les tissus environnants. » . Le manque de force dans les cellules musculaires lisses a même parfois provoqué la rupture des vaisseaux, a déclaré Nordheim.

Voie latérale vers une autre maladie

Ces nouvelles connaissances nous ont également mis sur la voie d’une maladie entièrement différente, appelée rétinopathie ischémique. Il s’agit d’une maladie de la rétine chez les bébés prématurés qui, dans le pire des cas, peut entraîner la cécité. »

Dr Michael Orlich, auteur principal de l’étude, Université d’Uppsala

Une réaction excessive dans la croissance des vaisseaux sanguins entraîne des changements pathologiques dans les cellules appelées péricytes. « Entre autres choses, les péricytes pathologiques produisent des protéines contractiles, similaires aux cellules musculaires lisses », explique Orlich.

« Nous nous attendions à ce que le facteur de réponse sérique joue également un rôle important ici. De plus, nous avons supposé que les symptômes de la maladie rétinienne s’amélioreraient si la réaction excessive des péricytes était réduite. »

L’équipe de recherche a testé ses hypothèses expérimentalement chez des souris chez lesquelles une maladie comparable à la rétinopathie ischémique avait été induite. « Lorsque nous avons spécifiquement désactivé le facteur de réponse sérique dans les péricytes de ces souris, les symptômes ont diminué », a déclaré Orlich, résumant les résultats. Ceci, dit-il, pourrait constituer une approche potentielle pour de nouveaux traitements des rétinopathies ischémiques chez l’homme.