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Le régime de vaccin anti-VIH en plusieurs étapes montre des résultats prometteurs dans l’essai clinique de phase 1

L’unité de recherche sur les vaccins de l’Université George Washington, en partenariat avec Scripps Research, IAVI, Fred Hutchinson Cancer Center (FHCC) et les National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases Vaccine Research Center, a publié les résultats de leur étude clinique de phase 1 Essai en les sciences. Les résultats montrent de nouvelles informations essentielles sur leur nouvelle stratégie vaccinale, qui implique une approche par étapes pour produire des anticorps capables d’attaquer un large éventail de variantes du VIH.

L’essai, connu sous le nom d’IAVI G001, a testé la première étape d’un schéma thérapeutique de vaccination contre le VIH en plusieurs étapes développé par des chercheurs. Les résultats de l’essai montrent que le vaccin avait un profil d’innocuité favorable et a induit la réponse spécifique chez 97 % des personnes vaccinées. Fait important, l’étude fournit également une analyse immunologique détaillée des réponses au vaccin.

Le VIH est resté un virus difficile à créer un vaccin étant donné sa capacité à muter rapidement et à échapper au système immunitaire. Les résultats de cet essai offrent un nouvel espoir pour arrêter le VIH et peuvent également aider à trouver des vaccins pour d’autres maladies infectieuses difficiles. »

David Diemert, professeur de médecine, École de médecine et des sciences de la santé GWU

La nouvelle stratégie vaccinale testée dans cet essai se concentre sur la production d’anticorps largement neutralisants (« bnAbs »), qui sont un type rare d’anticorps qui peuvent combattre et protéger contre de nombreuses variantes différentes d’un virus, y compris le VIH.

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Les chercheurs de l’étude utilisent une procédure connue sous le nom de « ciblage de la lignée germinale » pour finalement produire des bnAb qui peuvent protéger contre le VIH. La première étape de la sélection de la lignée germinale consiste à stimuler des cellules immunitaires rares, appelées cellules B précurseurs des bnAb, qui peuvent évoluer en cellules produisant les bnAb nécessaires pour bloquer le virus. Pour ce faire, les chercheurs ont conçu une molécule personnalisée, connue sous le nom d’immunogène, qui « amorcerait » le système immunitaire et susciterait des réponses de ces rares cellules précurseurs de bnAb.

Pour cet essai clinique, les équipes cliniques et biodépositaires de GW, FHCC et IAVI ont développé une nouvelle méthode d’échantillonnage des ganglions lymphatiques, qui comprenait l’aspiration à l’aiguille fine guidée par ultrasons des ganglions lymphatiques à proximité du site d’injection. « C’est la première fois qu’une telle technique est utilisée en routine dans un essai clinique de vaccin », a déclaré Jeffrey Bethony, professeur de microbiologie, d’immunologie et de médecine tropicale à GW SMHS. « Cela nous a permis d’acquérir une population cellulaire critique pour la stimulation de la lignée germinale qui ne circule pas mais reste séquestrée dans les tissus des ganglions lymphatiques. »

GW VRU s’est associé à IAVI sur deux autres essais cliniques de phase I liés au vaccin contre le VIH au cours des cinq dernières années, servant de site principal, de biodépôt central et d’unité de soutien. En outre, l’unité a mené à ce jour un certain nombre d’autres essais cliniques de vaccins, notamment un essai de phase III pour tester le vaccin COVID-19 désormais autorisé par la FDA de la société de biotechnologie Moderna ; un essai clinique de Phase II pour un rappel de vaccin COVID-19 de la société biopharmaceutique Sanofi ; et un essai de phase I d’un vaccin pour prévenir la fièvre de Lassa, une maladie virale aiguë transmise par les animaux endémique dans certaines parties de l’Afrique de l’Ouest.

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